【孕媽咪報報-9】Down！神經管缺損高危險群(18W2D)
今天， 本來要追追進度，跟大家分享一下最近二次的產檢經驗，以及一些生活上的小改變，沒想到早上接到上週所做的「產前母體血清檢查報告」(四指標唐氏症篩檢)，讓我的心情突然Down到谷底，所有心思都集中到這兒了，沒有辦法再做其他思考……
這次的檢查，可檢測出「唐氏症」、「神經管缺損」，以及「三染色體18」(愛德華氏症，即第十八對染色體異常，出現三個染色體)三項胎兒可能發生的異常症狀(因為都以機率判定，所以此檢查並非能100%確定異常與否，只能判斷在安全值範圍內或高危險群)。我在第一項和第三項的篩檢中，都安全過關(註1.)，但唯獨「神經管缺損」呈現出高危險群反應，一般來說，台灣胎兒患有此症之危險機率為1/1000，若篩檢結果「大於或等於」此機率，就屬高危險群；而我檢測出的機率為1/812，唉….
看到這有點嚇人的報告後，我跟張小黑都紛紛上網查了資料，越看越多卻也越來越不明白，因為網路上許多資訊都顯示神經管缺損跟母體內葉酸的多寡有其正相關性；想了想，自己從懷孕前到懷孕後，似乎從沒減少對葉酸的攝取，舉凡深綠色蔬菜、肉類、蛋類、新寶納多等，那為…那為什麼檢查出來還會是高危險群呢？莫非是還補充的太少、太晚？怎麼會這樣呢？
不過，想歸想、沮喪歸沮喪，正面積極的事情還是要做的！順著檢驗報告上的指示，迅速安排明天回馬偕產檢，聽聽醫生專業的判斷，看是要進一步做高層次超音波或羊膜穿刺來了解寶寶狀況。老天保佑，這條路已經走到一半了，就讓我順順利利走完吧！希望明天會是個令人開心的局面，但不論結果如何，都會鼓起勇氣，用正面的態度來看待。各位路過的朋友，請為我們的寶貝加油、打氣吧！Good luck to our baby！
註1.唐氏症和三染色體之危險機率為1/270，同樣地，若是篩檢結果「大於或等於」此機率就屬高危險群，有可能須進一步做羊膜穿刺術檢查。
